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注意缺陷多动障碍与儿茶酚-O-甲基转移酶基因的关联分析
2021-02-24 15:42:52热度:126°C
目的：分析COMT基因多态性与ADHD的关联；寻找ADHD的易感基因。方法：采用PCR-RFLP技术，检测54名ADHD患者及其父母（n=82）和正常对照者（n=30）COMT基因Val158Met多态性的基因型和等位基因频率，运用病例对照研究和核心家系的关联分析（HRR和TDT）方法分别进行分析。结果：Val158Met多态性的各基因型和等位基因频率在ADHD组与对照组以及核心家系中的分布差异均无显著性（均P〉0．05）。注意缺陷为主型患儿COMT基因的G／G型频率和G等位基因频率明显高于混合型的（P〈0．05），A等位基因与ADHD的某些临床症状如注意问题、违纪行为、攻击行为等相关。结论：（1）COMT基因可能与ADHD缺乏关联。仅起微效基因的作用：（2）COMT可能与ADHD临床亚型或临床症状有关。
完成机构：[1]中南大学湘雅二医院精神卫生研究所,湖南长沙410011 [2]上海市精神卫生中心,上海200030
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