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茶黄素双没食子酸酯的抗癌活性及其作用机理研究

以Sephadex LH-20柱色谱分离得到茶黄素双没食子酸酯（TFDG）成分，以H1299和HCT-116细胞分析了该成分的抗癌活性及其作用机理。结果表明，TFDG具有良好的抑制H1299细胞生长的活性，IC50为25μmol/L；有调节细胞周期的活性，可增加HCT-116细胞G1期细胞的比例；有促进HCT-116细胞凋亡的作用，浓度为50μmol／L时效果显著，48h凋亡率达到40％以上；Western杂交技术分析结果表明，它可降低HCT—116细胞中促癌蛋白质因子Bcl-xL的表达量，可增加抑癌蛋白质因子Bax的表达量。

完成机构：[1]中国农业科学院茶叶研究所,浙江杭州310008 [2]Department of Chemical Biology, Ernest Mario School of Pharmacy, Rutgers, the State University of New Jersey, Piscataway, NJ08854, USA.

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