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Bt基因表达载体的构建及对茶树遗传转化的研究

用限制性内切酶ＨｉｎｄⅢ和ＢｇｌⅡ从ｐＧＡ４７１质粒中切取Ｂｔ基因并转入载体ｐＣＡＭＢＩＡ２３０１中，构建后的质粒含Ｂｔ基因，ｉｎｔｒｏｎ－ＧＵＳ基因和ＮＰＴⅡ基因。将构建后的质粒转化大肠杆菌，通过三亲交配法分别导入农杆菌菌株ＬＢＡ４４０４，ＥＨＡ１０５、ｐＲｉ１５８３４中。以茶树叶片，愈伤组织为转化的受体材料，用农杆菌介导法将其转入茶树中，获得了ＧＵＳ瞬间表达，以潮霉素作为愈伤组织筛选的选择性试

完成机构：浙江大学茶学系,浙江杭州

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