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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨

2021-02-21 13:41:38热度:187°C

目的 探讨儿酚胺氧位甲基转移酶(COMT)基因G1947→A位点突变所致的基因多态性与帕金森病(PD)遗传易患性的关系。方法 利用聚合酶链反应-限制性片和蔗多态性(PCR-RFLP)技术分析了105例帕金森病患者与115名正常健康成人对照组COMT的基因多态性位点频率。结果 PD组A等位基因频率为25.7%,而对照组为26.5%,两组差异不显著。基因型分布频率在PD和对照组之间差异有显著意义(P

完成机构:中山医科大学附属第一医院神经内科

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