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儿茶酚胺氧位甲基转移酶基因多态性与帕金森病关系的探讨

目的 探讨儿茶酚胺氧位甲基转移酶（ＣＯＭＴ）基因Ｇ１９４７→Ａ位点突变所致的基因多态性与帕金森病（ＰＤ）遗传易患性的关系。方法 利用聚合酶链反应－限制性片和蔗多态性（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）技术分析了１０５例帕金森病患者与１１５名正常健康成人对照组ＣＯＭＴ的基因多态性位点频率。结果 ＰＤ组Ａ等位基因频率为２５．７％，而对照组为２６．５％，两组差异不显著。基因型分布频率在ＰＤ和对照组之间差异有显著意义（Ｐ

完成机构：中山医科大学附属第一医院神经内科

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