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茶叶多酚氧化酶的基因克隆

2021-02-21 09:43:19热度:129°C

本试验以嫁接可可为材料,提取了高质量的茶树基因组DNA,以纯化的DNA为模板,利用FS和RX引物组合进行PCR扩增,结果扩增出了约1800bp的片段,与预期大小一致。所克隆的PPO基因与其它茶树PPO基因的同源性达到98%,氨基酸序列同源性达到91%,确认为茶叶多酚氧化酶基因。

完成机构:广东省河源职业技术学院,广东河源517000

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