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儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性与迟发性运动障碍的关联研究

目的 探讨广东地区汉族人群中儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）基因Val158／108Met多态性与抗精神病药物所致迟发性运动障碍（TD）及其严重程度的关系。方法采用病例．对照研究。检测87例伴有TD和92例无TD的精神分裂症患者COMT基因Val158Met多态性分布，采用异常不自主运动量表（AIMS）评定TD的严重程度。比较两组间基因型和等位基因频率的差异，并分析该多态性与TD严重程度的关系。结果COMT基因型（Val／Val，Val／Met，Met／Met）频率在TD组（0．40，0．49，0．10）与非TD组（0．53，0．36，0．11）之间差异无显著性（P〉0．05）；等位基因（Val，Met）频率在两组间（TD组0．65，0．35，非TD组0．71，0．29）差异无显著性（P〉0．05）；不同基因型的男性TD患者的AIMS总分差异存在显著性（P=0．011），Met／Met纯合子的AIMS总分[（9．16±4．60）分]显著高于Val／Val纯合子和Val／Met杂合子[（6．73±2．19）分,（5．84±1．89）分]。结论 COMT基因Val158Met多态性与迟发性运动障碍易感性之间不存在关联，但可能与男性TD患者的症状严重程度相关。

完成机构：广东省人民医院,广东省精神卫生研究所,广州510120

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