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首发抑郁障碍认知功能与儿茶酚氧位甲基转移酶基因多态性的关联分析

2021-02-21 09:29:13热度:162°C

目的:探讨首发抑郁障碍认知功能与儿酚氧位甲基转移酶(COMT)基因多态性的关系。方法:应用聚合酶链反应及聚丙烯酰胺凝胶电泳方法,检测40例首发抑郁障碍患者和40例健康志愿者COMT基因多态性分布,并进行神经心理学评估。结果:COMT等位基因与基因型频率在两组间差异无显著性(均P〉0.05);患者组神经心理学测验成绩在COMT等位基因、基因型之间差异均无统计学意义(均P〉0.05);患者组持续错误数与基因型A/A呈负相关(r=-O.351,P=0.026),与等位基因G呈正相关(r=0.351,P=0.026)。结论:首发抑郁障碍的认知功能的改变与COMT基因多态性可能存在相关性。

完成机构:广州医学院附属脑科医院、广州市精神病医院,510370

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